Vaccinations are crucial for protecting against infectious diseases and maintaining public health, as vaccination gaps can lead to outbreaks. To strengthen public trust, timely detection, investigation, and transparent communication of real or perceived vaccine risks are essential. This process relies on comprehensive reporting of suspected adverse drug reactions (side effects) after vaccination. This article from the Paul-Ehrlich-Institut presents an overview of suspected adverse reactions reported in 2024 and 2025. The analysis includes all non-COVID-19 vaccines approved and marketed in Germany; data for COVID-19 vaccines for 2025 will be evaluated separately.
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Impfungen sind eine effektive Maßnahme zum Schutz vor Infektionskrankheiten und damit zur Erhaltung der Gesundheit aller Bevölkerungsgruppen. Impflücken können zu einem Ausbruch impfpräventabler Erkrankungen führen. Um den Impfgedanken zu stärken, ist es wichtig, reale und vermeintliche Risiken von Impfstoffen zeitnah zu detektieren, zu untersuchen und transparent zu kommunizieren. Grundlage dafür ist, dass Verdachtsfälle von unerwünschten Arzneimittelwirkungen nach Impfung (Nebenwirkungen) möglichst zahlreich gemeldet werden. Im Folgenden wird eine Übersicht der dem Paul-Ehrlich-Institut in den Jahren 2024 und 2025 gemeldeten Verdachtsfälle von unerwünschten Arzneimittelwirkungen nach Impfung vorgestellt. Dabei wurden Verdachtsmeldungen zu allen in Deutschland zugelassenen und vermarkteten Impfstoffen mit Ausnahme der COVID-19-Impfstoffe ausgewertet. Die Auswertung der Daten zur Pharmakovigilanz von diesen Impfstoffen für das Jahr 2025 wird separat erfolgen.
Fachartikel „Daten zur Pharmakovigilanz von Impfstoffen (außer COVID-19-Impfstoffe) aus den Jahren 2024 und 2025“ (aus: Bulletin zur Arzneimittelsicherheit – Ausgabe 2/2026, S.14 bis 21)
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